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公司動(dòng)態(tài)

專業(yè)分享|無菌工藝驗(yàn)證常見問題(環(huán)境監(jiān)測(cè)、氣流測(cè)試等)解讀
2024-12
無菌工藝驗(yàn)證是確保無菌生產(chǎn)工藝質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié),其實(shí)踐與關(guān)鍵點(diǎn)涉及多個(gè)方面,以下是對(duì)無菌工藝驗(yàn)證涉及范圍及關(guān)鍵點(diǎn)的詳細(xì)剖析:

01
無菌工藝驗(yàn)證涉及范圍

無菌工藝驗(yàn)證的范圍廣泛,包括人員、物料、設(shè)備、公用系統(tǒng)、環(huán)境等多個(gè)方面。驗(yàn)證過程應(yīng)涵蓋從無菌工藝的第一步開始,經(jīng)除菌過濾或其他方法獲取無菌藥液,直至無菌產(chǎn)品完全密封結(jié)束的全過程。

02
無菌工藝驗(yàn)證基本原則

以GMP為準(zhǔn)則:以藥品GMP法規(guī)要求為準(zhǔn)則,不能通過模擬試驗(yàn)來證實(shí)不規(guī)范操作的合理性。(最差條件)

基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:過程實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,識(shí)別生產(chǎn)過程風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn),鑒定在無菌工藝中的潛在弱點(diǎn)

關(guān)注高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域:特別關(guān)注“開放”操作、人工干預(yù)等高風(fēng)險(xiǎn)過程。

適用多種工藝:如生產(chǎn)線有多種無菌生產(chǎn)工藝,應(yīng)評(píng)價(jià)模擬試驗(yàn)方案對(duì)各無菌工藝過程的適用性

03
環(huán)境監(jiān)測(cè)措施

監(jiān)測(cè)周期選擇:在模擬灌裝周期選擇上,優(yōu)選無菌生產(chǎn)末期或滅菌最長間隔時(shí)為宜,以更好地評(píng)估生產(chǎn)過程中的無菌保證水平。

監(jiān)測(cè)內(nèi)容:環(huán)境監(jiān)測(cè)包括無活性粒子和活性粒子兩部分。可使用主動(dòng)采樣或被動(dòng)采樣的方法進(jìn)行空氣采樣,表面采樣最好在無菌操作結(jié)束后進(jìn)行。另外,還應(yīng)該對(duì)操作人員進(jìn)行監(jiān)測(cè),確保他們的操作不會(huì)引入污染。

取樣點(diǎn)設(shè)置:取樣點(diǎn)的數(shù)量可以較日常監(jiān)測(cè)適當(dāng)增加,以確保取樣的代表性。同時(shí),取樣過程要遵循相關(guān)操作規(guī)程,避免對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量造成影響。

微生物與懸浮粒子監(jiān)測(cè):在培養(yǎng)灌裝過程中,微生物監(jiān)測(cè)(空氣、表面、人員)和懸浮粒子監(jiān)測(cè)應(yīng)按照各自的操作規(guī)程有效進(jìn)行。這些監(jiān)測(cè)結(jié)果可作為制定環(huán)境控制警戒限與糾偏限的依據(jù)。

04
無菌工藝驗(yàn)證的關(guān)鍵點(diǎn)

培養(yǎng)基的選擇:培養(yǎng)基應(yīng)具備低選擇性、澄明、中等濃度和可過濾性,能支持大范圍的微生物生長。常用的培養(yǎng)基有TSA胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基、SDA沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基、FLM硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基等。

模擬灌裝:模擬灌裝過程應(yīng)盡可能模擬實(shí)際生產(chǎn)的最大批量,并涵蓋生產(chǎn)過程中的各種干預(yù)和最差條件。灌裝結(jié)束后,系統(tǒng)中剩余培養(yǎng)基也應(yīng)進(jìn)行取樣培養(yǎng),以備后期可能出現(xiàn)的染菌調(diào)研使用。

設(shè)備驗(yàn)證:設(shè)備驗(yàn)證是無菌工藝驗(yàn)證的重要組成部分。應(yīng)確保設(shè)備在無菌生產(chǎn)過程中的穩(wěn)定性和可靠性,包括設(shè)備的清潔、消毒、滅菌以及無菌對(duì)接等方面的驗(yàn)證。

人員驗(yàn)證:人員驗(yàn)證主要關(guān)注操作人員的無菌操作技能和無菌意識(shí)。應(yīng)通過培訓(xùn)和考核等方式,確保操作人員能夠熟練掌握無菌操作規(guī)程,并在實(shí)際操作中嚴(yán)格執(zhí)行。

風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:無菌工藝驗(yàn)證過程中應(yīng)進(jìn)行全面的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,識(shí)別并評(píng)估生產(chǎn)過程中可能存在的污染風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)。通過風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,可以確定模擬驗(yàn)證工藝與生產(chǎn)工藝之間的一致性或模擬工藝驗(yàn)證的代表性,并采取相應(yīng)的措施來降低污染風(fēng)險(xiǎn)。

05
無菌工藝的再驗(yàn)證

法規(guī)性和定期性的再驗(yàn)證

計(jì)量器具(每年一次)

培養(yǎng)基灌裝(每年兩次)

高效過濾器泄漏試驗(yàn)(每年兩次)

關(guān)鍵滅菌設(shè)備及滅菌程序(滅菌釜,熱隧道,凍干機(jī),儲(chǔ)液罐)(每年一次)

人員(每年一次)

06
變更引起的再驗(yàn)證

變更應(yīng)評(píng)估對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量可能的影響

原料,包材

工藝參數(shù)或路線

設(shè)備改變或重大維修

處方改變,批量改變

偏差、質(zhì)量事故等

07
無菌工藝驗(yàn)證常見問題及解決方案

無效的無菌工藝驗(yàn)證:可能由于培養(yǎng)基促生長實(shí)驗(yàn)失敗、無菌灌裝區(qū)域的物理環(huán)境失敗或按照正常程序進(jìn)行操作失敗等原因?qū)е?。此時(shí),需要重新進(jìn)行無菌工藝驗(yàn)證,并對(duì)相關(guān)過程進(jìn)行記錄和保存。

環(huán)境監(jiān)控微生物鑒別策略:在無菌生產(chǎn)區(qū)域的環(huán)境監(jiān)測(cè)中分離的微生物應(yīng)進(jìn)行常規(guī)鑒定,以提供足夠有意義的數(shù)據(jù)來評(píng)估潔凈室的微生物群。

模擬灌裝與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的關(guān)聯(lián):模擬灌裝過程中應(yīng)充分考慮風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的結(jié)果,確保模擬驗(yàn)證工藝能夠代表實(shí)際生產(chǎn)工藝,并涵蓋所有對(duì)產(chǎn)品的無菌特性有影響的關(guān)鍵操作及生產(chǎn)中可能出現(xiàn)的各種干預(yù)和最差條件。

在無菌工藝驗(yàn)證中,PAO(過氧化氫)測(cè)試、風(fēng)速測(cè)試、粒子測(cè)試及流型測(cè)試是關(guān)鍵的環(huán)境參數(shù)測(cè)試,它們對(duì)于確保無菌環(huán)境的穩(wěn)定性和可靠性至關(guān)重要。以下是這些測(cè)試的具體要求:

08
PAO(過氧化氫)測(cè)試

PAO測(cè)試通常用于驗(yàn)證無菌設(shè)備的滅菌效果。過氧化氫是一種常用的滅菌劑,能夠殺滅包括細(xì)菌、病毒和芽孢在內(nèi)的多種微生物。

測(cè)試目的:評(píng)估過氧化氫滅菌設(shè)備在特定條件下的滅菌效果。

測(cè)試方法:使用含有PAO的指示劑來模擬微生物污染,然后通過過氧化氫滅菌設(shè)備進(jìn)行滅菌處理。處理結(jié)束后,檢查指示劑的顏色變化來判斷滅菌是否成功。

測(cè)試頻率:根據(jù)設(shè)備的使用頻率和滅菌要求來確定。通常,在設(shè)備首次使用前、大修后或懷疑設(shè)備性能時(shí)需要進(jìn)行測(cè)試。

09
風(fēng)速測(cè)試

風(fēng)速測(cè)試用于評(píng)估無菌區(qū)域內(nèi)空氣的流動(dòng)速度和方向,以確??諝饽軌蛴行У貛ё呶廴疚锊⒈3譄o菌環(huán)境的穩(wěn)定性。

測(cè)試目的:驗(yàn)證無菌區(qū)域內(nèi)空氣流動(dòng)的速度和方向是否符合要求。

測(cè)試方法:使用風(fēng)速計(jì)在無菌區(qū)域內(nèi)的不同位置進(jìn)行測(cè)量,記錄風(fēng)速值并觀察空氣流動(dòng)方向。

測(cè)試標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)ISO 14644等國際標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)法規(guī)要求,無菌區(qū)域的風(fēng)速應(yīng)滿足一定的要求。例如,ISO 5(A級(jí))區(qū)域的風(fēng)速通常要求不低于0.45m/s,且風(fēng)速不均勻度不應(yīng)大于0.25m/s。

010
粒子測(cè)試

粒子測(cè)試用于評(píng)估無菌區(qū)域內(nèi)空氣中的微粒數(shù)量,以判斷環(huán)境是否滿足無菌要求。

測(cè)試目的:監(jiān)測(cè)無菌區(qū)域內(nèi)空氣中的微粒數(shù)量,確保環(huán)境潔凈度符合要求。

測(cè)試方法:使用激光粒子計(jì)數(shù)器在無菌區(qū)域內(nèi)的不同位置進(jìn)行采樣,記錄微粒數(shù)量和大小分布。

測(cè)試標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)ISO 14644等國際標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)法規(guī)要求,無菌區(qū)域內(nèi)的微粒數(shù)量應(yīng)控制在一定范圍內(nèi)。例如,ISO 5(A級(jí))區(qū)域內(nèi)直徑大于或等于0.5μm的微粒數(shù)量不得超過每立方米3520個(gè)。

011
流型測(cè)試

流型測(cè)試用于評(píng)估無菌區(qū)域內(nèi)空氣流動(dòng)的模式和穩(wěn)定性,以確??諝饽軌蛴行У貛ё呶廴疚锊⒈3譄o菌環(huán)境的均勻性。

測(cè)試目的:驗(yàn)證無菌區(qū)域內(nèi)空氣流動(dòng)的模式和穩(wěn)定性是否符合要求。

測(cè)試方法:使用煙霧發(fā)生器或其他可視化工具將無菌區(qū)域內(nèi)的氣流可視化,觀察并記錄氣流的流動(dòng)模式和穩(wěn)定性。

測(cè)試標(biāo)準(zhǔn):氣流應(yīng)呈現(xiàn)單向流動(dòng),且不應(yīng)出現(xiàn)渦流、回流或停滯等異常現(xiàn)象。同時(shí),氣流應(yīng)均勻分布在整個(gè)無菌區(qū)域內(nèi)。

北京中邦興業(yè)專注于潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測(cè)及氣流流型驗(yàn)證儀器設(shè)備及解決方案的提供,如有相關(guān)問題,可直接與我們工程師進(jìn)行一對(duì)一對(duì)接,為您提供專業(yè)解決方案。



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